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战“疫”产品,我们是认真的!

浏览:137 发表时间:2020-02-27 09:27:24

战“疫”产品

我们是认真的

特别提示


    捷瑞生物将参展于2020年7月2日-5日在南昌举办的第十七届国际检验医学暨输血仪器试剂博览会(CACLP)。届时恭候有意了解捷瑞或与捷瑞合作的各界人士大驾光临(展台A4-H61)。


     面对肆虐神州的新冠肺炎,核酸检测试剂盒的身影无处不在,一直站在抗“疫”的前沿。体外诊断企业在病毒序列公布后,用最短的时间完成了新冠病毒核酸检测试剂盒的开发研制,担负起了疾病早期诊断的重任


     作为SARS-nCov-2病毒核酸检测试剂盒的核心原料——核酸探针及质粒的供应商,上海捷瑞生物为超过30家获药监局与卫健委确认的IVD企业,提供高品质引物和探针以及阳性基因质粒,用于病毒检测试剂盒装配。

      为满足新型冠状病毒及相关疫苗研究工作的需要,我们也已加速完成S、M、E、N、ORF3a、ORF6、ORF7a、ORF8、ORF10等新型肺炎病毒基因原始序列、根据大肠杆菌、人优化的相关序列等新型肺炎病毒基因的合成工作,提供给各医疗和科研单位!




上海捷瑞生物在引物/探针合成与全基因合成领域深耕12年,拥有超过3000m2高标准大通量的基因合成生产车间与科研级/工业级引物探针生产车间,在上海,北京、广州、杭州都设有引物合成基地,销售网络覆盖全国各省市,为超过5000家大学、研究所、生物医药企业、医疗及疾控机构等单位,提供高质量的分子生物学相关服务和产品。捷瑞全线产品特别是基因合成与引物合成出口到北美、南美、欧洲、东南亚等全球15个国家及地区。

     捷瑞生物作为核酸合成领域的专业公司,已获得国家发明专利授权12项,软件著作权18项,外观专利2项,高新技术转化项目3项。

    经Sira Certification Service(SCS)公司认证,上海捷瑞生物引物/探针/基因合成/分子生物学试剂盒的生产符合GB/T19001-2016idt ISO9001:2015标准。此外,公司还通过SCS公司的GB/T24001-2016idt ISO14001:2015环境管理体系认证。捷瑞生物的寡合甘酸探针合成与分子生物学试剂盒还通过SCS公司的YY/T0287-2017/ISO13485:2016的医疗器械管理体系认证。











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